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경피증이란?
경피증(Systemic Sclerosis, SSc)은 결절성 경화증 또는 경피 경화증으로도 불리며, 결절성과 혈관, 내장기관의 손상을 특징으로 하는 자가면역질환 중 하나입니다. 피부와 내장기관의 연조직에 염증과 섬유화가 발생하여 조직이 경화하고 결절성 변화가 나타납니다.
주요 특징 및 증상
- 피부 증상
극심한 피부 경화와 결절이 나타납니다. 특히 손가락과 손목, 얼굴에 발생할 수 있습니다. - 혈관 증상
혈관의 손상으로 손가락이나 발가락이 냉각되거나 색이 변할 수 있습니다. - 근육과 관절 증상
근육과 관절의 통증, 강직, 피로 등이 나타날 수 있습니다. - 내장기 증상
- 폐, 심장, 식도, 위 등의 내장기관에 손상이 생길 수 있습니다.
- 호흡곤란, 식도 역류, 식도 손상, 심장 이상, 신기능 장애 등이 나타날 수 있습니다.
- 면역계 증상
면역계의 이상 활성화로 다양한 면역질환이 나타날 수 있습니다.
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원인
경피증의 정확한 원인은 아직까지 알려져 있지 않습니다. 자가면역 반응이 내장기관과 결절성 피부 변화를 유발하는 것으로 여겨지고 있습니다.
진단 및 치료법
- 진단:
- 피부 조직 검사, 혈액검사, 내장기관의 기능검사 등을 통해 진단이 이루어집니다.
- 치료:
- 경피증은 현재까지 완전한 치료법이 없습니다. 치료의 주된 목표는 증상의 완화와 진행을 지연시키는 것입니다.
- 면역억제제, 항염증제, 면역 조절제 등이 사용될 수 있습니다.
- 증상 관리를 위해 물리치료나 감염 예방을 위한 예방책도 고려될 수 있습니다.
경피증은 진행성이며, 증상의 정도와 내장기관의 손상 정도는 환자에 따라 다를 수 있습니다. 조기에 적절한 치료와 증상 관리가 중요하며, 특히 면역억제제 및 면역 조절제 등의 약물은 전문의의 지도 하에 사용되어야 합니다.환자의 특별한 증상이나 상황에 대해서는 항상 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.
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