미숙아망막병증이란? 주요 특징과 예방법

미숙아망막병증이란?

미숙아망막병증(Retinopathy of Prematurity, ROP)은 신생아의 망막이 미성숙하여 발생하는 망막 질환으로, 주로 조산이나 저체중으로 태어난 신생아에서 발생합니다. 망막은 눈의 뒷부분에 위치한 조직으로, 시각 정보를 뇌로 전달하는 역할을 합니다.

 

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주요 특징

1. 발생 시기
   주로 조산이나 저체중 출생한 신생아, 특히 28주 미만의 미숙아에서 발생합니다.
   
   
2. 원인
   미숙아의 망막이 정상적으로 성장하고 형성되지 못한 상태에서 산소 치료(Oxygen therapy)가 이루어지면, 산소 중독 및 망막 혈관의 비정상적인 성장이 발생할 수 있습니다.
   
   
3. 병태생리학적 과정
   산소 중독으로 인해 신생아의 망막에서 신생혈관이 비정상적으로 성장하여 망막의 표면에 이상한 혈관이 나타나기 시작합니다.
   
   
4. 증상 및 진행
   초기에는 증상이 없으며, 나중에 진행되면서 시력 손상의 위험이 있습니다.

 

진단과 치료

1. 진단
   신생아 기간 중에 주기적인 안과 검진을 받아 ROP의 진행 정도를 확인합니다.
   
   
2. 치료
   • 중등도 이상의 ROP가 진행될 경우, 레이저 굴절술이나 약물 치료 등이 고려될 수 있습니다.
   • 레이저 굴절술은 이상한 혈관을 치료하기 위해 망막의 일부를 파괴하는 것을 의미합니다.

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예방법

• 산소 치료 시 산소 농도와 기간을 조절하여 산소 중독을 방지합니다.
• 정기적인 안과 검진을 통해 조기 발견 및 조치가 가능하도록 합니다.

미숙아망막병증은 조산이나 저체중 출생한 신생아에서 주로 발생하며, 조기에 발견하여 적절한 치료를 시행하는 것이 시력을 보호하는 데 중요합니다. 치료가 필요한 경우, 안과 전문의와의 상담이 필요하며, 정기적인 검진이 이루어져야 합니다.